美國SONICS超聲波處理器
SONICS 超聲波破碎儀 VC 50：是一款小型緊湊的50瓦超聲波處理器�？梢杂檬治兆√筋^，轉動前面板上的振幅旋鈕即可激活超聲波能量。包括1/8“探頭（0.5–15mL體積），并提供各種配件，用于各種應用和樣品體積。
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SONICS 超聲波破碎儀 VC 50：是一款小型緊湊的50瓦超聲波處理器�？梢杂檬治兆√筋^，轉動前面板上的振幅旋鈕即可激活超聲波能量。包括1/8“探頭（0.5–15mL體積），并提供各種配件，用于各種應用和樣品體積。
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◆緊湊的設計
◆可變功率輸出
◆低成本
實驗目的
1、了解超聲細胞破碎的基本原理
2、掌握超聲細胞破碎的基本技術
實驗原理
強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
材料和試劑
細菌10ml、燒杯、刨冰、75％酒精棉球。
| 型號 | VC 50 |
| 頻率 | 20KHz |
| 功率 | 50W |
| 變頻器型號 | CV18 |
| 標配變幅桿 | Φ3mm |
| 標配變幅桿長度 | 138mm |
| 變幅桿材質 | 鈦合金Ti-6Al-4V |
| 標配變幅桿處理能力 | 0.5ml至15ml |
| 可選變幅桿 | Φ2mm |
| 變幅桿電纜長度 | 1.5m |
| 占空比 | 1-99% |
| 功率調節范圍 | 連續可調（5-50w） |
| 工作頻率范圍 | 能量監視器數字式瓦特計自動調諧自動振幅補償 |
| 電源 | 220/110V 50Hz/60Hz或者 除非有其他要求，否則電要求以117V、50/60Hz發送 |
| 凈重 | 2.9kg |
| 尺寸 | 高x寬x深：8 x 8 x 5英寸（203 x 203 x 127毫米） |
| 超聲波發生器 | 一臺 |
| 隔音箱 | 選購 |
| 電源線 | 一根 |
| 工具箱 | 一套 |
| 專用破碎杯 | 選購 |
| 使用說明書 | 一份 |
| VC 50單頁 |  |
| VC 50說明書 |  |
| sonics綜合彩頁 |  |
細胞破碎的方法:
一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。
二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。
機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。
2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。
這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。
3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。
三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。
有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。
四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。
細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。
裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。
綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取。
使用前注意事項：
1．根據所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換；
2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒；
3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。
